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硫酸安普霉素的药理与临床应用优劣势

日期:2022-10-31 13:58:40

近代以来,以青霉素为开端的抗生素的发明与使用,这一医药技术的进步无异于是人类文明最伟大的产物,是万物生灵延展生命的重要支撑,更是动物对抗各种细菌性疾病的“有力武器”!


现代畜禽的规模化、高效健康养殖,离开抗生素就无异于杞人忧天,所以真正的“无抗”不是养殖不用抗生素,而是科学、合理和更专业严谨的“高效使用”抗生素,确保最终动物产品无抗或复合食品安全规定。


所以,国内外对抗生素的关注,主要是对抗生素的过度使用、甚至是滥用,使得抗生素逐渐暴露出的两大致命的缺陷,一个是细菌耐药性,一个是大量没有技术含量的药物制剂致使药物吸收利用度低。


抗生素市场的这两大现实缺陷,造成了现在动物疾病治疗成本越来越高,以及疾病越来越难治的困惑,最终就不可避免的造就了超级细菌--对99%的抗生素耐药!这是人类不愿意看到的结果,所以要进行规范和管控。


其实我们家禽面临的抗生素问题,并不比人类所面临的问题少,有些或许比我们人类还更为严重。因为受地区发展水平不同和养殖模式的限制,家禽的养殖密度过大,生存环境中细菌载有量急剧超标。


再加上部分畜禽养殖对抗生素的滥用,使得疾病的传播更迅速,抗生素敏感性更低和治疗难度更大。因此兽用抗生素的研发、生产和应用技术有待提升,抗生素的临床应用有待规范和提高!


这里就拿硫酸安普霉素来说:


●药效学 

安普霉素属氨基糖苷类抗生素,对多种革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、假单胞菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体、支气管炎败血博代氏杆菌)及葡萄球菌和支原体均具杀菌活性。

安普霉素独特的化学结构可抗由多种质粒编码钝化酶的灭活作用,因而革兰氏阴性菌对其较少耐药,许多分离自动物的病原性大肠杆菌及沙门氏菌对其敏感。安普霉素与其他氨基糖苷类不存在染色体突变引起的交叉耐药性。


●药动学 

内服可部分吸收(尤其新生仔畜),吸收量同剂量有关,并随动物年龄增长而减少。药物以原形通过肾脏排泄。犊消除半衰期为 4.4 小时,绵羊、兔和鸡的消除半衰期为 0.8~1.7 小时。


●药物配伍


(1)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。


(2)本品在碱性环境中抗菌作用增强,与碱性药物 (如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力,但毒性也相应增强。当pH超过8.4时,抗菌作用反而减弱。


(3)与铁锈接触可使药物失活。


(4)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用,可增强本品的耳毒性。


(5)骨骼肌松弛药(如氯化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。


●注意事项


(1)不宜与微量元素制剂混合使用。


(2)本品遇铁锈易失效,混饲机械要注意防锈。


(3)饮水给药必须当天配制。


(4)食品安全规定停药期:猪21日,鸡7日。


它的优势在于,一是,其敏感度比新霉素、卡那霉素、链霉素等要高许多;这就说明,在选择用药时“有很敏感的选择”机会,选择它会有更高的治疗效果。二是,其兽医临床处方治疗用量相对低;这就意味着,其用量不需要很大,将有更高的安全性和经济性。


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