近日，湖北江夏实验室全健康前沿交叉创新中心首席科学家金梅林院士领衔研究团队，在尼帕病毒防控关键技术研究领域取得一系列重要突破。针对这一致死率高、传播风险突出的生物安全四级病原，团队围绕精准诊断、高效疫苗两大核心方向开展系统性攻关，成功研发多款病原检测技术与尼帕病毒候选疫苗，为该病毒常态化防控与突发疫情应急处置提供了关键技术支撑。

 一、研究背景

     尼帕病毒病是由尼帕病毒引发的急性高致死性人畜共患传染病，主要侵袭人体中枢神经系统与呼吸系统，临床病情危重。尼帕病毒属于副黏病毒科亨尼帕病毒属，为单股负链、不分节段 RNA 病毒，被列为生物安全四级病原（P4），致病性强，狐蝠属果蝠是其主要自然宿主。该病毒自1998年在马来西亚首次暴发以来，已在东南亚多国反复引发疫情流行，病死率高达 40%–75%。由于其致病性强、宿主谱广泛、存在人际传播风险，尼帕病毒已对全球公共卫生安全构成重大威胁，研发安全、有效的诊断与防控技术，成为当前亟待解决的关键科学问题。

二、诊断技术研究进展

     1.荧光定量 PCR（qPCR）诊断方法

     基于尼帕病毒高度保守的基因组序列，团队人员设计并筛选出特异性引物与探针，建立了适用于临床样本的荧光定量 PCR 快速诊断方法。该方法以病毒基因组保守区域为检测靶点，具有扩增效率高、特异性强、灵敏度突出等优势，可实现对病毒核酸的精准定量检测。

     2.ELISA 血清学诊断方法

     基于尼帕病毒G蛋白头部 RBP 结构域，团队人员建立了适用于猪的间接ELISA 血清学诊断方法。该试剂盒所用抗原由CHO稳定细胞系表达制备，具有纯度高、活性强等优势，与尼帕病毒受体 EphrinB2 的亲和力高达pM级。试剂盒灵敏度高、特异性强、稳定性好，可有效满足临床检测需求。

     3.假病毒中和抗体检测方法

     基于 VSV 假病毒系统，团队人员构建了可覆盖尼帕病毒马来西亚型与孟加拉型的假病毒中和抗体检测体系。该方法可以安全模拟病毒进入细胞的过程，验证结果显示，假病毒检测与活病毒中和试验结果呈显著线性相关，可高通量、快速、稳定地用于疫苗免疫后中和抗体水平的定量评估。

三、候选疫苗研究进展

     研究团队基于纳米颗粒展示平台，成功研制出尼帕病毒候选疫苗。

     小鼠经三剂免疫后，可诱导产生高水平特异性抗体，抗体滴度超过170万；假病毒中和实验结果显示，该疫苗可诱导产生针对NiV-B、NiV-M及HeV的广谱中和抗体，且免疫300天后抗体滴度仍维持在较高水平。

     此外，该疫苗在猪和仓鼠体内均可诱导产生针对尼帕活病毒的中和抗体，其中猪免疫血清的微量中和效价超过1：50000，且经150余天持续监测，抗体水平保持稳定。

     目前，相关非人灵长类免疫效力评价试验正在恒河猴中开展。

四、合作单位支撑

     本项目涉及活病毒的相关研究需在生物安全最高等级的BSL-4实验室条件下开展。目前，相关P4实验平台申请已通过合作单位中国科学院武汉病毒研究所专家组评审并正式获批立项，执行周期为2026年1月-2027年12月，为后续开展真病毒攻毒试验与疫苗有效性评价奠定了坚实基础。

     湖北江夏实验室与华中农业大学共建的全健康前沿交叉创新中心，在尼帕病毒防控领域取得的系列成果，是其聚焦人兽共患病、新发突发传染病等前沿交叉领域的标志性突破。未来，中心将进一步整合动物疫病防控与大健康产业的资源与人才优势，加快构建 “链式” 发展格局，推动创新链、产业链、人才链深度融合，以 “人类 — 动物 — 环境” 全健康理念为引领，持续助力公共卫生安全保障、人类健康事业与动物健康养殖高质量协同发展。